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Celltrion obtient l'homologation FDA pour un médicament anti-VIH

Actualités 19.11.2018 à 16h45
© Celltrion Inc.

SEOUL, 19 nov. (Yonhap) -- Le premier fabricant de médicaments biosimilaires du pays, Celltrion Inc., a déclaré ce lundi avoir reçu auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis la certification pour vendre son médicament pour le traitement du virus de l'immunodéficience humaine (VIH) sur le marché américain.

Le médicament, appelé TEMIXYS, devrait être commercialisé aux Etats-Unis au début de l'année prochaine, une décision qui pourrait intensifier la concurrence sur le marché américain des traitements du VIH ou sida estimé à 24.000 milliards de wons (21,1 milliards de dollars), a déclaré Celltrion.

Le TEMIXYS est un médicament modifié basé sur les médicaments antirétroviraux Zeffix de l'entreprise pharmaceutique multinationale GlaxoSmithKline Plc. (GSK) et le VIREAD du laboratoire pharmaceutique américain Gilead Sciences Inc.

Le nouveau médicament devrait rivaliser avec le Truvada de Gilead Sciences, un médicament de la première génération utilisé pour traiter et prévenir le VIH et le sida, à un prix relativement moins cher.

«Celltrion déploiera tous ses efforts pour fournir le plus tôt possible un médicament de haute qualité à tous les patients souffrant du sida, en se basant sur cette homologation de la FDA», a dit un responsable de l'entreprise, sous couvert d'anonymat.

Le TEMIXIS est le premier résultat du Global Chemical Project de Celltrion pour transformer la société en une entreprise pharmaceutique de niveau mondial.

Le médicament est produit par Celltrion Pharm, une filiale de Celltrion Inc.

rainmaker0220@yna.co.kr

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