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Coronavirus : le traitement de Celltrion montre une efficacité supérieure à ses 2 rivaux

Science/Tech 12.01.2021 à 16h42

SEOUL, 12 jan. (Yonhap) -- Le géant pharmaceutique sud-coréen Celltrion Inc. a déclaré ce mardi que son traitement par anticorps monoclonal anti-Covid-19 avait montré une efficacité de traitement plus élevée que ses deux candidats rivaux.

Le ministère de la Sécurité des denrées alimentaires et des médicaments examine actuellement l'approbation conditionnelle du CT-P59 de Celltrion, également connu sous le nom de Regdanvimab, une décision qui pourrait potentiellement conduire à la fabrication et à la vente du premier traitement local.

Cette photo d'archives montre un traitement par anticorps contre le nouveau coronavirus dévoilé le 22 décembre 2020. Le ministère de la Sécurité des denrées alimentaires et des médicaments a commencé un examen sur ce traitement en vue de son approbation, le mardi 29 décembre 2020.

Celltrion a souligné que son médicament avait montré une efficacité supérieure par rapport à deux candidats au traitement contre le nouveau coronavirus développé par les sociétés pharmaceutiques américaines Eli Lilly et Regeneron Pharmaceuticals.

La Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a précédemment émis une autorisation d'utilisation d'urgence pour de nouveaux candidats au traitement par anticorps neutralisant le coronavirus par les deux entreprises.

Celltrion a indiqué qu'il présenterait les principales données de l'essai clinique mondial de phase 2 lors d'un forum mercredi.

L'étude d'essai a recruté 327 patients présentant des symptômes légers à modérés du Covid-19 pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du CT-P59 en association avec la norme de soins chez les patients atteints de l'infection.

La société projette de déposer une demande d'autorisation pour une utilisation d'urgence auprès de la FDA et de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour le CT-P59 dans les mois à venir.

as26@yna.co.kr

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