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Celltrion affirme que son traitement Covid-19 réduit le temps de guérison et les risques de cas graves

Economie 13.01.2021 à 21h36

SEOUL, 13 jan. (Yonhap) -- Le géant pharmaceutique sud-coréen Celltrion Inc. a déclaré ce mercredi que son traitement candidat contre le Covid-19 réduit le temps de récupération et le risque que se développe un cas grave.

La société a rendu publiques les données cliniques de l'essai clinique mondial de phase 2 du CT-P59, un candidat au traitement du Covid-19 par anticorps monoclonaux. La firme avait auparavant soumis une demande d'autorisation de mise sur le marché conditionnelle du produit au ministère sud-coréen de la Sécurité des denrées alimentaires et des médicaments .

La société a mené l'essai sur 327 patients du nouveau coronavirus pour évaluer l'efficacité et la sécurité du CT-P59, également connu sous le nom de Regdanvimab. Près de 60% des participants étaient des patients Covid-19 présentant des symptômes graves, notamment une pneumonie.

Celltrion a déclaré que le CT-P59 a réduit de 54% le taux de patients atteints de Covid-19 développant des cas graves, qui nécessitent des soins hospitaliers.

Parmi les patients Covid-19 âgés de 50 ans ou plus, le taux de développement de cas sévères a été réduit de 68%, a déclaré Celltrion.

De plus, le traitement a réduit le temps de guérison de plus de trois jours, a déclaré la société. Parmi les patients Covid-19 présentant des symptômes graves ou âgés de 50 ans ou plus, le traitement a réduit le temps de guérison de cinq à six jours, au minimum, a-t-il ajouté.

«L'étude a prouvé que le traitement a remarquablement réduit le taux de patients développant des cas graves et a en même temps réduit le temps de guérison», a déclaré Eom Joong-sik, professeur de médecine à l'université de Gachon.

Le professeur a également souligné l'efficacité du CT-P59 chez les patients âgés, car le taux de mortalité du Covid-19 est particulièrement élevé dans cette tranche d'âge.

Celltrion a également déclaré qu'il n'y avait pas eu de réaction indésirable grave aux médicaments chez les patients qui ont participé aux essais cliniques.

Cette photo d'archives montre un traitement par anticorps contre le nouveau coronavirus dévoilé le 22 décembre 2020. Le ministère de la Sécurité des denrées alimentaires et des médicaments a commencé un examen sur ce traitement en vue de son approbation, le mardi 29 décembre 2020.

La société a aussi déclaré que le traitement a montré une efficacité supérieure à celle de deux candidats au traitement du Covid-19 développés par les entreprises pharmaceutiques américaines : Eli Lilly et Regeneron Pharmaceuticals.

Le ministère examine la sécurité et l'efficacité du produit, une procédure cruciale avant la fabrication et la vente du premier traitement contre le Covid-19 développé en Corée du Sud.

Celltrion compte mener un essai clinique mondial de phase 3 dans plus de 10 pays afin d'obtenir des résultats plus complets sur la sécurité et l'efficacité du CT-P59.

La société prévoit également de soumettre une demande d'autorisation d'utilisation d'urgence (Emergency Use Authorization) auprès de la Food and Drug Administration américaine et une demande d'autorisation de commercialisation conditionnelle à l'Agence européenne des médicaments dans les prochains mois.

La société s'efforce également d'accroître ses capacités de fabrication pour répondre à la demande actuelle, tant mondiale que nationale, du traitement CT-P59, qui devrait atteindre 2 millions de doses.

Le CT-P59 est directement injecté dans une veine pendant 90 minutes.

mathieu@yna.co.kr

(FIN)

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