La Corée du Sud commence l'examen d'une thérapie par plasma sanguin pour traiter le Covid-19

SEOUL, 30 avr. (Yonhap) -- Le ministère de la Sécurité des denrées alimentaires et des médicaments a annoncé ce vendredi avoir commencé à examiner, en vue d'une approbation conditionnelle, un traitement par thérapie plasmatique contre le nouveau coronavirus mis au point par la société biotechnologique locale GC Pharma.

La thérapie plasmatique, baptisée GC5131A, est un type de médicament à base de globuline hyperimmune qui utilise du plasma sanguin prélevé sur des personnes qui se sont complètement remises du Covid-19, selon le ministère de la Sécurité des denrées alimentaires et des médicaments.

S'il est approuvé, ce médicament expérimental sera le premier traitement par plasma sanguin contre la maladie et le deuxième traitement national contre le Covid-19.

Auparavant, la société biopharmaceutique Celltrion Inc. a obtenu l'approbation conditionnelle de son traitement par anticorps contre le Covid-19, appelé Rekirona.

GC Pharma a déclaré avoir déjà terminé la production de son troisième lot, ce qui signifie que le traitement candidat devrait être disponible immédiatement dans les établissements médicaux.

Les médicaments expérimentaux en cours d'essai clinique reçoivent parfois l'autorisation d'être utilisés en urgence par le ministère dans les cas de maladies mortelles et quand il n'existe aucune autre option thérapeutique.

Les personnes ayant guéri du Covid-19 développent des défenses naturelles contre la maladie dans leur sang, les anticorps se trouvant dans le plasma, a indiqué la société. L'une des clés du développement d'un traitement à base de globulines hyperimmunes est la collecte de plasma de convalescents.

mathieu@yna.co.kr

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