Prestige BioPharma obtient l'autorisation de Paris pour des essais cliniques de son médicament candidat contre le cancer du pancréas

SEOUL, 21 juin (Yonhap) -- Prestige BioPharma Ltd., basé à Singapour et coté à la Bourse de Séoul, a annoncé ce lundi que son médicament candidat contre le cancer du pancréas à base d'anticorps PBP1510 a obtenu l'autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) de la France pour le lancement des essais cliniques de phases 1 et 2a.

Le fabricant effectuera des essais cliniques avec le potentiel médicament produit par sa filiale Prestige Biologics Co., basée en Corée du Sud, dans un centre de cancérologie à Strasbourg.

Prestige BioPharma projette aussi de déposer des demandes d'autorisation pour des essais cliniques dans d'autres pays comme les Etats-Unis, la Belgique et l'Australie.

Elle vise à lancer le médicament sur le marché en 2024 après avoir achevé tous les essais cliniques en 2023.

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