Coronavirus : début de l'examen du médicament oral de Pfizer en Corée

SEOUL, 22 déc. (Yonhap) -- Le ministère de la Sécurité alimentaire et des médicaments a annoncé ce mercredi le lancement d'un examen pour une autorisation rapide du médicament par voie orale contre le nouveau coronavirus (Covid-19) du géant pharmaceutique américain Pfizer Inc.

Le Paxlovid est un médicament antiviral pour le traitement des patients atteints du Covid-19 à risque élevé d'hospitalisation et de décès, selon Pfizer et le ministère.

S'il est autorisé, le Paxlovid sera le premier antiviral par voie orale du genre en Corée du Sud.

Le médicament candidat est un traitement antiviral à base d'inhibiteurs de la protéase et est conçu spécifiquement pour être administré par voie orale pour qu'il puisse être prescrit dès les premiers signes d'infection ou les premières consciences d'une exposition.

Pfizer a soumis une demande d'autorisation d'urgence du Paxlovid à la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis le 16 novembre et l'agence s'apprête à l'accorder avec la pilule de Merck & Co. cette semaine, selon plusieurs médias.

Pfizer a indiqué que les résultats des essais cliniques ont montré que le Paxlovid était efficace à 89% contre les hospitalisations et décès chez les patients à haut risque si le comprimé est pris dans les trois jours suivant l'apparition des symptômes.

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