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Coronavirus : SK Bioscience demande l'autorisation de son vaccin en Europe

Science/Tech 01.08.2022 à 11h45
SKYCovion, vaccin développé par SK Bioscience Co. (Photo fournie par SK Bioscience. Revente et archivage interdits)

SEOUL, 01 août (Yonhap) -- SK Bioscience Co., un fabricant local de médicaments, a déclaré ce lundi avoir achevé le processus de demande d'autorisation conditionnelle de l'usage du SKYCovion en Europe, le premier vaccin sud-coréen contre le nouveau coronavirus (Covid-19).

L'entreprise cherche à accélérer son entrée sur le marché mondial en demandant une autorisation conditionnelle en Europe, après la Grande-Bretagne le mois dernier. Le SKYCovione est le premier vaccin développé dans le pays à avoir achevé avec succès toutes les trois phases d'essais cliniques.

SK Bioscience a effectué des essais cliniques de phase 3 sur quelque 4.000 adultes de six pays, à savoir la Thaïlande, le Vietnam, la Nouvelle-Zélande, l'Ukraine, les Philippines et la Corée du Sud.

Il s'agit d'un vaccin à protéine recombinante basé sur de nouvelles nanoparticules à deux composants et pouvant accroître l'effet immunitaire. Il a été mis au point avec l'Institute for Protein Design de l'université de Washington. Le vaccin a été conçu de telle sorte que les bénéficiaires reçoivent deux injections à quatre semaines d'intervalle.

«La vie quotidienne des personnes du monde entier est menacée à cause des apparitions continuelles de variants du Covid-19», a déclaré le président de l'entreprise, Ahn Jae-yong. «Avec l'entrée sur le marché étranger avec des vaccins développés par nous et le développement de nouvelles plates-formes pour répondre à l'endémie, nous jouerons un rôle et assumerons la responsabilité en tant que hub mondial de vaccins», a-t-il indiqué.

rainmaker0220@yna.co.kr

(FIN)

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